#PFMG2025

Suite aux résultats d’une étude pilote menée conjointement par le CRefIX, AURAGEN et SeqOIA, la réalisation d’examens pangénomiques à partir de prélèvements FFPE est déployée progressivement dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025. Depuis juillet 2023, il est possible d’adresser des prélèvements FFPE à AURAGEN pour les patients résidant dans les territoires d’Outre-Mer […]

Le parcours de soins Plusieurs actions marquantes ont été menées en 2023 pour faciliter le parcours de soins : Le recensement de praticiens volontaires qui souhaitent participer à l’interprétation clinico-biologique des données issues du PFMG2025 a été actualisé ; Une quatrième campagne de validation de nouvelles préindications a été lancée ; L’utilisation de prélèvements fixés (FFPE) en cancérologie […]

Le parcours de soins En 2022, la troisième campagne de validation de nouvelles préindications mise en œuvre par un groupe de travail piloté par la HAS a conduit à la validation de 9 nouvelles préindications dans le domaine des maladies rares et de 2 extensions de préindications en cancérologie. Au total, il est aujourd’hui possible […]

Chaque mois, les LBM-FMG SeqOIA et AURAGEN transmettent un bilan d’activité à l’équipe de coordination du PFMG qui en fait une synthèse à l’échelle nationale. En 2021, quasiment toutes les préindications dans le champ des maladies rares et des cancers ont démarré leur activité. Plusieurs actions ont été menées afin de fluidifier davantage le parcours […]

Chaque mois, les LBM-FMG SeqOIA et AURAGEN transmettent un bilan d’activité à l’équipe de coordination du PFMG qui en fait une synthèse à l’échelle nationale. A ce jour, la très grande majorité des préindications dans le champ des maladies rares et des cancers ont démarré leur activité. Selon l’avancement des inclusions dans le projet pilote […]

Depuis 2016, la France s’est dotée d’un plan national, le plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG) visant à intégrer le séquençage du génome complet au parcours de soins des patients et disposant d’un fort potentiel pour développer la recherche ainsi qu’une filière nationale de la médecine génomique. Le PFMG contribue à la mise en œuvre […]

Aujourd’hui, les deux premiers laboratoires de séquençage, AURAGEN, et SeqOIA, le CRefIX et les circuits de prescription sont opérationnels pour la grande majorité des 61 pré-indications dans le champ des maladies rares et des cancers. En fin d’année 2020, 2855 prescriptions ont été validées en RCP-FMG d’amont : 2176 pour les maladies rares 86 pour l’oncogénétique […]