Cancers avec antécédents familiaux particulièrement sévères

Porté par : Groupe Génétique et Cancer (GGC)
Référents :
Clinicien(s) : Chrystelle COLAS, Catherine NOGUÈS
Biologiste(s): Dominique VAUR, Nicolas SEVENET

Présentation

Conditions :

  • Pour l’analyse constitutionnelle : deux individus au moins (jusqu’à 4 maximum) atteints de cancer appartenant au spectre de la prédisposition suspectée doivent être accessibles pour un prélèvement.
  • Ces individus doivent être choisis avec discernement selon leur position au sein de la famille.
  • Les analyses génétiques diagnostiques appropriées doivent avoir été réalisées préalablement selon les référentiels en usage [et être négatives]

Critères avant d'envisager une discussion en RCP

  • Patient
    • accessible pour un nouveau prélèvement sanguin
    • prévenu de la présentation de son dossier en RCP
  • Apparentés accessibles
    • pour les cas isolés : s’assurer de l’accessibilité des parents (trio)
    • pour les cas familiaux : s’assurer de l’accessibilité des apparentés atteints
  • Tumeurs validées sur le plan anatomopathologique
    • cas index et apparentés atteints prélevés
  • Analyses constitutionnelles/tumorales de routine appropriées
  • Matériel tumoral congelé disponible (optionnel)
  • Dossier discuté en RCP locale avant soumission (souhaitable)

Place du STHD dans la stratégie diagnostique

Cartographie des RCP

RCP
Type de la RCP
Ville du coordinateur
Nom, prénom, et mail du contact

RCP GGC FMG

Nationale
Paris

Chrystelle COLAS
chrystelle.colas@curie.fr
Hélène DELHOMELLE
helene.delhomelle@curie.fr