Présentation
Les dysfonctions thyréotropes sont réparties en deux axes :
- une anomalie primitive de la production de TRH/TSH
Les hypothyroïdies congénitales d’origine centrale sont rares et de diagnostic tardif du fait d’une TSH normale. Le dépistage des causes génétiques plus précoce permettra d’améliorer le développement cognitif. - une anomalie de la régulation de la TSH et TRH dont les résistance aux hormones thyroïdiennes (RHT)
Un tableau biologique de T4 et/ou T3 basses et TSH normale ou élevée a été décrit avec des variants des gènes TR β, TRα, MCT8 mais aussi lors d’artefact de dosage lié à des variants des protéines porteuses des hormones thyroïdiennes. Le diagnostic de RHT réel est difficile et les errances diagnostiques nombreuses.
Critères avant d'envisager une discussion en RCP
- Une anomalie primitive de la production de TRH/TSH
- Renseignements cliniques et familiaux complets (Traitements en cours)
- Autres anomalies associées
- Résultats du dépistage
- Dosages T4-T3 et TSH vérifiés
- Tests des autres axes hypophysaires
- Anticorps anti-thyroïdiens
- Echographie thyroïdienne+/- scintigraphie
- IRM hypophysaire
- Une anomalie de la régulation de TRH/TSH dont les résistance aux hormones thyroïdiennes (RHT)
- Renseignements cliniques complets et familiaux (Traitements en cours)
- Dosages T4-T3 et TSH vérifiés avec des techniques différentes
- Anticorps anti-thyroïdiens
- Anticorps anti-T4/T3
- Echographie thyroïdienne+/- scintigraphie
- IRM hypophysaire
Place du STHD dans la stratégie diagnostique
RCP pathologies hypophysaires et dérégulation thyréotrope
Angers
Patrice RODIEN
parodien@chu-angers.fr
Delphine PRUNIER
deprunier@chu-angers.fr
Marseille
Frédéric Castinetti
frederic.castinetti@ap-hm.fr
Anne Barlier
anne.barlier@ap-hm.fr
Rachel Reynaud
Rachel.REYNAUD@ap-hm.fr
Alexandru Saveanu
alexandru.saveanu@ap-hm.fr