Rechercher :
Accueil
Présentation
▼
France médecine génomique 2025
Actualités & évènements
Le plan
▼
Préindications d’accès au séquençage génomique
Infrastructures du PFMG2025
▼
Laboratoires de séquençage à très haut débit du génome (LBM-FMG)
Collecteur analyseur de données (CAD)
Centre de référence d’innovation, d’expertise et de transfert (CRefiX)
Actions transversales
▼
Affaires internationales
Formations intiales et continues
Éthique, réglementation et société
Aspects médico-économiques
Filière industrielle
Patients et famille
▼
La médecine génomique appliquée aux maladies rares
La médecine génomique appliquée aux cancers
Projets de recherche
Protection des données et exercice de vos droits
Professionnels
▼
Préindications
Chargés de parcours génomique
Compte pour la e-prescription
RCP-FMG-MR Génomiques
Documentation
▼
Notices d’information
Consentements
Recommandations
Outils de communication
Formations
Lettres d’information
FAQ
Recherche
▼
Projets « pilotes »
▼
DEFIDIAG
GLUCOGEN
MULTIPLI
POPGEN
Accès aux données
▼
Projets de recherche
Charte de publication
Publications
Syndrome de Cushing par hyperplasie nodulaire bilatérale des surrénales ET Insuffisance Surrénale Primaire
Accueil
/