Jan. 2016
1ère réunion du groupe de travail en vue de la création du CRefIX
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Sep. 2016
Discussions concernant la participation à l’initiative européenne « Towards access to 1 million Genomes in the EU by 2022 »
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Sep. 2016
Au niveau international, le PFMG 2025 travaille actuellement dans la mise en place d’accords de collaboration avec les initiatives : Genome Bristish Columbia du Canada ; Génome Québec ; entre autres.
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Sep. 2016
Via l’Inserm, Aviesan, est membre du Consortium International pour la médecine personnalisée, ICPerMed
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Sep. 2016
Création du groupe de travail chargé des deux mesures
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Déc. 2016
Appel à projets national pour sélectionner deux premiers LBM-FMG de STHD
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Jan. 2017
Début du travail sur les notices d’informations et des formulaires de consentements des patients — principe du consentement libre et éclairé — pour les examens génomiques dans un cadre du soin (maladies rares et cancers)
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Mar. 2017
MULTIPLI : lancement d’un partenariat public-privé pour le projet pilote
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Juil. 2017
Sélection des deux premiers LBM-FMG de STHD SeqOIA et AURAGEN
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Sep. 2017
MULTIPLI : validation des procédures du circuit génétique
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Oct. 2017
Lancement du groupe de travail Formation
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Jan. 2018
Travail à la mise en œuvre des LBM-FMG de STHD SeqOIA et AURAGEN
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Jan. 2018
Participation à la définition des projets pilotes du PFMG 2025
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Fév. 2018
Cartographie de l’ensemble de l’offre de formation des universités françaises et des écoles d’ingénieurs du secteur public
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Sep. 2018
Mise en place d’un groupe de travail, coordonné par la Haute Autorité de Santé (HAS)
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Sep. 2018
Signature du Memorandum of Understanding for the French-Bristish strategic Genomics Research and Development Partnership avec Genomics England.
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Oct. 2018
Convention de création du CRefIX
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Déc. 2018
Lancement de la 1ère campagne de priorisation des pré-indications
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Jan. 2019
Établissement des référentiels et standards mis en œuvre de sur les LBM-FMG de STHD
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Jan. 2019
Validation de 12 pré-indications
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Jan. 2019
Instruction des dossiers de candidature par la HAS et le groupe de travail
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Juin. 2019
POPGEN : validation de la faisabilité d’échantillons salivaires pour l’analyse génétique
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Juin. 2019
Validation de 2 pré-indications cancer
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Juin. 2019
Mise à disposition de notices d’information et de formulaires de consentements des patients pour les examens génomiques dans un cadre du soin (maladies rares et cancers)
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Juin. 2019
Groupe de travail, piloté par la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS), est en cours de lancement.
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Juil. 2019
MULTIPLI : obtention de l’ensemble des autorisations réglementaires
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Sep. 2019
Mise en œuvre des deux premiers LBM-FMG SeqOIA et AURAGEN
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Sep. 2019
Présentation d’un rapport proposant un premier plan de formation associé au Plan France Médecine Génomique 2025.
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Sep. 2019
Réunions de la filière industrielle
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Oct. 2019
MULTISARC : 1er patient inclus
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Nov. 2019
Lancement d’une nouvelle campagne de priorisation des pré-indications
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Nov. 2019
DEFIDIAG : obtention de l’ensemble des autorisations réglementaires
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Déc. 2019
Validation de 13 pré-indications
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Jan. 2020
Décision de l’Etat sur le modèle d’organisation du CAD
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Jan. 2020
Validation de 48 nouvelles pré-indications d’accès au diagnostic génomique
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Mar. 2020
DEFIDIAG : 1er patient inclus
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Mar. 2020
Actualité Covid-19 : suspension de l’activité de séquençage des LBM-FMG – arrêt de l’envoi d’échantillons
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Juil. 2020
Publication d’un article sur le projet MULTIPLI
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Juil. 2020
Info COVID19 : Reprise des activités de séquençage des LBM-FMG AURAGEN et SeqOIA
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Jan. 2021
POPGEN : obtention de l’ensemble des autorisations réglementaires
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Mar. 2021
POPGEN : envoi des premiers courriers d’inclusion aux volontaires
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Avr. 2021
DEFIDIAG : 821 trios inclus dans l’étude, soit 64% des inclusions, et premiers rendus de résultats
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Mar. 2021
Décision politique de lancement du CAD
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Mar. 2021
Lancement de plusieurs groupes de travail sur le CAD
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Avr. 2021
MULTISARC : 94 patients inclus
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Juin. 2021
Bilan d’activité
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Juin. 2021
Extensions de préindications
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Juin. 2021
Accès aux données PFMG pour la recherche
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Juin. 2021
DEFIDIAG : 930 trios inclus soit 73 % des inclusions
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Juin. 2021
MULTIPLI : 110 participants randomisés dans l’étude
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Juin. 2021
La préindication déficience intellectuelle s’ouvre progressivement sur le territoire
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Sep. 2021
Lancement d’une nouvelle campagne de priorisation de préindications
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Sep. 2021
Les notices d’information sont disponibles en plusieurs langues
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