Dissemination of a questionnaire to the rare diseases and cancer care professionals for the submission of pre-indication projects. It explains: the interest of sequencing the complete genome in the patient care pathway, the technical constraints, the organisation to be set up and the expected volumes.

Diffusion d’un questionnaire aux filières maladies rares et aux professionnels de la cancérologie pour la soumission de projets de préindications. Y sont exposés : l’intérêt du séquençage du génome complet dans le parcours de soin du patient, les contraintes techniques, l’organisation à mettre en place et les volumes attendus.

Accompagnement des filières non retenues pour consolider les dossiers dans la perspective de la prochaine vague de préindications (processus dynamique de sélection des pré-indications). Organisation de réunions d’information avec les filières cancer et maladies rares.