Publié le 12 décembre 2018

Diffusion d’un questionnaire aux filières maladies rares et aux professionnels de la cancérologie pour la soumission de projets de pré-indications. L’intérêt du séquençage du génome complet dans le parcours de soin du patient, les contraintes techniques, l’organisation à mettre en place et les volumes attendus sont exposés.

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Dissemination of a questionnaire to the rare disease and cancer care sectors for the submission of pre-indication projects. The interest of complete genome sequencing in the patient care pathway, the technical constraints, the organisation to be set up and the expected volumes are presented.